Pela primeira vez, uma nova medicação destinada ao tratamento da obesidade revelou sua capacidade de reduzir a incidência de eventos cardiovasculares. Isso ocorreu em indivíduos com excesso de peso ou obesidade que não possuíam diabetes, mas que apresentavam um risco elevado de sofrerem infarto, acidentes vasculares cerebrais (AVCs) e óbitos relacionados a essas condições.
Os resultados promissores surgiram a partir do estudo SELECT, que avaliou 17.604 adultos, com uma média etária de 45 anos, apresentando excesso de peso e sem história diabetes mellitus. Os pacientes possuíam um risco cardiovascular significativo, comprovado por uma série de exames clínicos.
Na pesquisa, uma parcela dos participantes recebeu semanalmente uma injeção subcutânea contendo 2,4 miligramas de Semaglutida (Wegovy®), mesma substância do Ozempic®, mas numa dose maior, enquanto outra parcela recebeu placebo. A identidade das substâncias administradas foi mantida em segredo tanto para os participantes quanto para os profissionais de saúde envolvidos, adotando o método duplo-cego, característico do estudo.
Ao longo de cinco anos, todos os indivíduos foram monitorados de perto. Ao final desse período, aqueles que foram tratados com a medicação semaglutida exibiram um risco 20% menor de terem eventos cardiovasculares em comparação aos que receberam o placebo.
O resultado do estudo é histórico, motivo de grande satisfação pela a endocrinologia perceber que a abordagem farmacológica da obesidade não apenas se mostra segura, como também oferece proteção contra doenças cardiovasculares, principal responsável pela mortalidade mundial em adultos.
Excelente resultado, mas, no Brasil, só em 2024
A medicação, já aprovada pela Anvisa, começará a ser vendida nas farmácias brasileiras a partir de 2024, segundo a NovoNordisk, fabricante do Wegovy®.
Por: Saulo Emmanuel Sandes, médico endocrinologista (CRM SE 4400).
Aracaju, Sergipe.
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